Blood：重编程与骨髓增生极度综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生间歇性基因突变性(MDS)，是由造血干/祖细胞核(HPCs）生化获得卵子性状所引起的一类基因突变关联性性疾病。当年恶性性状的依次及其对HPC自我改版和分化成的因素尚为不甚明确。Jasper Hsu等人注意到MDS病患者样本的直程序员可从载运部分补充性性状的单个癌当年细胞核中诱导产生多能干细胞核(iPSCs)，这样一来指示单个病患者的性状时间依次。直程序员优先捕捉性状较少的较少见的一时期亚生化。为评估生化演化的特性性因素，学术研究人员将MDS-iPSCs诱导分化成，注意到在分化成过程中最多愈演愈烈4近十年的生化间歇性，随着生化变异，造血分化成潜能逐渐降低。在性疾病令人满意过程中。SF3B1与表观基因突变性状协同作用，扰乱线粒体特性，导致受损线粒体积累，终究导致细胞核凋亡和无效的红细胞核降解。直程序员还阐明了复杂核型病患者癌当年性状的依次，并将5q不足之处（del[5q]）定义为一时期细胞核基因突变间歇性。Del（5q）与TP53性状协同闭环遗传物质的稳定性，促进DNA结构设计和核型间歇性的愈演愈烈。直程序员还可对脑癌当年生化演化进行分子会和特性性学术研究，明确了线粒体特性和遗传物质稳定性是MDS获得性卵子性状所因素的关键通路。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文则有梅斯外科（MedSci）原创转译，发表文章需许可证！