Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林协同用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

人类文明免疫缺陷菌株（HIV），是一种感染人类文明免疫系统线粒体的基因表达，至今无必要的治疗模式。感染者免疫缺陷长，死亡率极低。近日，Lancet上发表一篇关于长效DDT功用Cabotegrir和利匹韦林建立联系主要用途保持菌株抑制作用期的敏感度的文章。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的抗基因表达类药功用。作者们进行一个LATTE-2研究成果来审核持续96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林建立联系用药主要用途抑制作用HIV-1型菌株的敏感度。在系统性、2b期、与此相反标签的研究成果里面，招募刚感染HIV-1的成年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 鲁特卡韦—拉米夫定。20紧接著，将菌株抑制作用（血清HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续口服cabotegrir和鲁特卡韦—拉米夫定。主要审核节点是32周时菌株抑制作用的患者比例协议定义的菌株学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者里面的286位被随机分到保持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服治疗组的56位患者有51位（91%）保持在菌株抑制作用，而4周组里面108位（94%）、8周组里面109位（95%）。96周时，口服治疗组有47位患者（84%）保持在菌株抑制作用，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的菌株性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），里面度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在保持期间肌注组230位患者里面出现22例（10%）严重副反应事件，口服治疗组的56位患者里面出现7例（13%），但均与药功用无关。cabotegrir建立联系利匹韦林，间隔4或8周用药，保持HIV-1菌株抑制作用的敏感度可以媲美每日口服三种DDT功用，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系曼恩医学（MedSci）原创编译校对，转载均需授权！